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胰酶細胞消化液(0.05%胰酶,不含EDTA,含酚紅)
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貨號 BL1095A
產(chǎn)品簡介: 胰酶細胞消化液(Trypsin Solution)含0.05%胰酶(Trypsin)和含酚紅,不含EDTA,不含Ca2+和 Mg2+。該消化液已用0.22 μm濾膜過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化。本產(chǎn)品胰酶含量相對較低,適合對胰酶特別敏感的細胞,即對消化時間特別快、消化時間難控制的細胞,有效避免消化過度。 本胰酶細胞消化液具有方便快速的特點,通常室溫消化1分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞。
使用方法: 貼壁細胞的消化: 1、吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。 2、加入少量胰酶細胞消化液,略蓋過細胞即可,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。 3、顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化,或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來;此時吸除胰酶細胞消化液;加入含血清的完全細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。 4、如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細胞消化液重新消化。 5、如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。 組織的消化: 不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項: 1、在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染; 2、胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差; 3、本產(chǎn)品僅限專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品; 4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期: 4℃保存;長期貯存于-20℃中;-20℃貯存下保存兩年。
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